“Cheveux Flous, Cœur Courageux”: Le voyage de Shilah avec le Syndrome des Cheveux Non coiffables

Cette mignonne petite fille a enfin accepté ses cheveux bouclés 🤩 Soyons honnêtes, cela la rend vraiment unique ! 💕😍 Trouvez plus de photos dans les commentaires 👇

Les parents de Shilah Madison Calvert-Yin étaient vraiment heureux quand elle est née. Ils avaient déjà un fils, donc avoir une fille semblait être un ajout parfait à leur famille.

Au début, Shilah ressemblait à n’importe quel autre bébé avec des cheveux blonds et des yeux bleus. Mais vers l’âge de 3 mois, ses cheveux ont commencé à pousser différemment, se dressant droit au lieu de tomber vers le bas.

Ses parents ont trouvé ça mignon au début, mais bientôt les gens ont commencé à regarder fixement et à faire des commentaires sur les cheveux inhabituels de Shilah. Cela inquiétait et contrariait ses parents.

Les gens dans la rue disaient souvent des choses méchantes, comme si elle avait mis son doigt dans une prise électrique. Les parents de Shilah ne voulaient pas qu’elle soit taquinée à cause de ses cheveux.

En grandissant, Shilah a commencé à embrasser son apparence unique. Elle se surnommait “bouclée” et plaisantait même en disant qu’elle ressemblait parfois à un lion.

Mais il y avait encore des défis. Shilah a essayé de se couper les cheveux courts une fois, espérant que cela aurait l’air différent, mais cela les faisait seulement encore plus se dresser.

Sa mère l’a emmenée chez différents coiffeurs pour essayer de trouver une solution, mais rien ne semblait fonctionner. Même aller dans un salon pour cheveux africains n’a pas aidé parce que les cheveux de Shilah étaient différents.

Malgré les moqueries et les défis, Shilah a appris à sourire à travers tout cela. Les gens la comparaient à des personnages célèbres comme Doc Brown ou Albert Einstein, mais elle le prenait avec philosophie.

Ce n’est que lorsque Shilah est allée chez le dentiste que ses parents ont appris le syndrome des cheveux incocombables (UHS). Le médecin a expliqué que c’est une condition rare où les cheveux se dressent et ne peuvent pas être peignés à plat.

Apprendre l’existence de l’UHS a été un soulagement pour les parents de Shilah. Ils ont ouvert un compte Instagram pour se connecter avec d’autres personnes ayant la même condition et partager leurs expériences.

Maintenant, les parents de Shilah sont reconnaissants pour le soutien qu’ils ont trouvé en ligne et espèrent que leur histoire pourra aider d’autres personnes traversant des défis similaires.

Like this post? Please share to your friends:
les meilleurs articles en français

Videos from internet

Related articles: